Молекулярно-цитогенетичні критерії прогнозування перебігу плазмоклітинної мієломи
DOI:
https://doi.org/10.18372/2306-6407.2.12163Ключові слова:
плазмоклітинна мієлома, М-градієнт, парапротеїн Бенс-Джонса, флуоресцентна in situ гібридизація (FISH), цитогенетичні аномаліїАнотація
За результатами проведеного молекулярно-цитогенетичного обстеження 61 хворого на плазмоклітинну мієлому (ПКМ) на різних етапах поліхіміотерапії (ПХТ), хромосомні аномалії виявлені майже у 80 % хворих. Переважали кількісні зміни хромосом 3, 8, 11 та 13, у більшості пацієнтів, які були асоційовані з гіпердиплоїдним типом хромосомних аберацій. У 15 % пацієнтів визначені транслокації IgH із залученням хромосом 4, 11 та 16. Отримані дані свідчать про суттєвий зв’язок виявлених хромосомних аномалій з ризиком формування первинної рефрактерності до терапії та виникнення ускладнень (значення діапазону коефіцієнта Спірмена від Ro Spеаrman = 0,33 до Ro Spеаrman = 0,5; p<0,05), що дозволяє вважати їх прогностичними критеріями перебігу ПКМ.Посилання
The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms / H. S. Swerdlow, E. Campo, S. A. Pileri [et al.] // Blood. – 2016. – Vol. 127, No 20. – P. 2375–2390.
Рак в Україні, 2011–2012. Захворюваність, смертність, показники діяльності онкологічної служби // Бюлетень Національного канцер-реєстру України. – No 14. – Київ, 2013. – 120 с.
Ионизирующая радиация и онкогематологические заболевания / Под. ред. В. Ф. Чехуна, Д. Ф. Глузмана. – Киев: ДИА, 2016. – 284 с.
Rajkumar V. S. Multiple myeloma: 2014 Updateondiagnosis, risk-stratification, and management / V. S. Rajkumar // Am. J. Hematol. – 2014. – Vol. 89, No 10 – Р. 999–1009.
Becze E. Cytogenetics helps determine diagnosis and prognosis for multiple myeloma / E. Becze // ONS Connect. – 2012. – Vol. 27, No 12 – Р. 18–9.
Mechanisms and clinical applications of genome instability in multiple myeloma / A. Cagnetta, D. Lovera, R. Grasso, [et al.] // Hindawi Publishing Corporation Bio. Med. Research. International. – Vol. 2015, Article ID 943096, 8 pages http://dx.doi.org/10.1155/2015/943096
Pinkel D. Cytogenetic analysis using quantitative high sensitivity fluorescence hybridization / D. Pinkel, T. Straume, J. Gray // PNAS. – 1995. – Vol. 83. – P. 2934–2938.
Guidance for fluorescence in situ hybridization testing in hematologic disorders / D. Wolff, А. Bagg, L. Cooley [et al.] // J. Mol. Diagn. – 2007. – Vol. 9. – No 2. – Р. 134–143.
Mechanisms and clinical applications of chromosomal in stability in lymphoid malignancy / M. K. Maxwell, O. W. Press, M. S. Horwitz, T. Tidwell // Br. J. Haematol. – 2015. – Vol. 171. – P. 13–28.
Chen L. J. Molecular cytogenetic aberrationsinpatients with Multiple Myeloma studied by interphase fluorescence in situ hybridization / L. J. Chen, J. Y. Li // Exp. Oncol. – 2007. – Vol. 29, No 2. – P. 116–120.
Defining the role of gene deletion TP53 in the diagnosis and prognosis of chronic lymphoproliferative neoplasm susing the method of fluorescence in situ hybridization / J. A. Misharina, V. V. Sitko, A. I. Kurchenko [et al.] // Гематологія і переливання крові: міжвідомчий збірник. – 2014. – Вип. 37. – С. 179–189.
p53 gene deletion detected by fluorescence in situ hybridization is an adverse prognostic factor for patients with multiple myeloma following autologous stem cell transplantation / H. Chang, C. Qi, Qi-Long Yi [et al.] // Blood. – 2005. – Vol. 105, No 1. – P. 358–360.
Tǜrkmen S. High Prevalence of Immunoglobulin Light Chain Gene Aberrations as Revealed by FISH in Multiple Myelomaa nd MGUS / S. Tǜrkmen, A. Binder // Genes, Chromosomes and Cancer. – 2014. – Vol. 53, No 8. – P. 650–656.
Gole L. Modified cIg-FISH protocol for multiple myeloma in routine cytogenetic laboratory practice / L. Gole, A. Lin // Cancer Genetics. – 2014. – Vol. 207. – P. 31–34.
q deletions detected by fluorescence in situ hybridization for diagnosis and prognosis of chronic lymphoproliferative neoplasms / V. V. Sitko, J. A. Misharina, J. M. Minchenko [et al.] // Biopolymers and Cell. – 2015. – Vol. 31, No 3. – P. 218–225.
Bea S. Cyclin D1 transcriptional activation in MCL / S. Bea // Blood. – 2014. – Vol. 123, No 13. – P. 1979–1980.
Gozzetti A. Molecular cytogenetics of multiple myeloma / A. Gozzetti, A. Frasconi, R. Crupi //Austin. J. Cancer. Clin. Res – 2014. – Vol. 1, Issue 4. – 1020. ISSN: 2381–909X www.austinpublishinggroup.com
Діагностична та прогностична значущість хромосомних транслокацій із залученням генів важких ланцюгів IGH у хворих на хронічні лімфопроліферативні новоутворення / Ж. А. Мішаріна, В. В. Сітько, Ж. М. Мінченко [та ін.] // Вісник проблем біології та медицини. – 2015. – Том 1 (124), Вип. 4. – С. 187–191.
Роль транслокації t(4;14) та делецій 13q в діагностиці та прогнозі перебігу злоякісних В-клітинних новоутворень / Ж. А. Мішаріна, В. В. Сітько, Ж. М. Мінченко [та ін.] // Вісник проблем біології та медицини. – 2015. – Том 1 (122), Вип. 3. – С. 157–160.
